Это сейчас Дима за пару минут собирает головоломки, а ещё недавно даже просто взять в руки игрушку ему было не под силу. Кости мальчика не выдерживали малейшей нагрузки.

Таких детей, как Дима, из-за повышенной ломкости костей называют «хрустальными». Зато характер у мальчика – стальной. Сейчас его цель – научиться самостоятельно садиться на кресло. Пока эта вершина не покоряется – сил не хватает. Но Дима не сдаётся – вновь берёт в руки гантели и не пропускает ни одной тренировки. Какую боль в такие моменты приходится преодолевать, знает только он сам. Но своих эмоций мальчик старается не показывать, чтобы не расстраивать маму и уберечь её от слёз. 

Диагноз Димы – несовершенный остеогенез, крайне редкая генетическая болезнь. Первые переломы случились внутриутробно. Еще три – во время родов. В местной больнице ребенку отмерили максимум несколько месяцев жизни. Но родители мальчика сказали сразу: за долгожданного сына они будут бороться до конца.     

«Есть до сих пор такие врачи, которые предлагают отказаться от ребенка – он у вас долго не проживет. Я лично первые месяцы над кроваткой просто стояла, просто слушала – дышит он или нет», – вспоминает Елена Бирюкова, мама Димы.  

Из-за множества переломов кости сильно деформировались – стопа касается пола лишь кончиками пальцев. Ходить Дима не может. Но он ловко передвигается без помощи ног. За 11 лет родители научились сами накладывать гипс, фиксировать раны, каждую минуту охраняя сына от случайных травм. 

«Каждый перелом, поверьте, к нему не привыкнешь, никогда. Это до 35 мы считали, потом перестали их считать», – рассказывает Елена Бирюкова. 

Сейчас родители Димы считают дни до операции. Несколько лет они искали тех, кто сможет помочь их сыну. Спасти ребёнка готовы врачи из московской клиники – установив специальные телескопические штифты, которые будут расти вместе с мальчиком и станут опорой для полноценной жизни. 

«Если лечение начато рано, то вероятность того, что ребенок будет самостоятельно ходить, передвигаться без инвалидного кресла, высокая», – объясняет Алёна Гаврина, врач-педиатр, сотрудник Центра врожденной патологии. 

Если момент упустить – Дима навсегда останется прикованным к инвалидной коляске. Ведь, несмотря на то, что, благодаря специальным препаратам и постоянным тренировкам, кости мальчика стали намного крепче, от лекарств эффект временный, а одного упорства для успешного результата мало. Нужны деньги – стоимость операции 3 220 000 рублей. Такую сумму семье, где работает только отец, самостоятельно не собрать. 

Сделать свой первый в жизни шаг – это Димина мечта, на пути к которой он готов преодолевать любые сложности. В наших силах приблизить её исполнение.

На помощь пришли вы, зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в благотворительный фонд «Хрупкие люди» 7 551 408 рублей. Этих денег хватит не только на лечение Димы, но и других подопечных фонда.

На все ваши вопросы, связанные с распределением собранных денежных средств, специалисты Фонда готовы ответить вам по телефону 8 (903) 590-04-00.

Более подробно ознакомиться с деятельностью благотворительного фонда «Хрупкие люди» можно на его сайте www.hrupkie.ru

Спасибо вам за неравнодушие!