Каждый день маленькая Соня вместе с мамой по крупицам изучает этот большой мир. Уже узнаёт животных, различает цифры. В свои почти два года девочка, как и любой ребенок, любит играть, пытается разговаривать. Но силы предательски заканчиваются.

Родители Сони, которые с таким нетерпением ждали появления дочки, теперь так же сильно боятся её потерять. Сражаться за жизнь малышки они начали с первых дней после рождения. Диагноз –  врожденный нефротический синдром – прозвучал как приговор, означающий постепенный отказ почек.

«Неизвестно было, как жить. Непонятно, потому что два здоровых родителя, два спортсмена. Было принято решение, что будем лечить», – вспоминает Ольга Матюнина, мама Сони.

Но лечение, на которое родители потратили все силы и деньги, не помогло. Через полгода почки девочки совсем перестали работать. Постепенно в крошечном организме стали накапливаться побочные заболевания. Соню раз за разом увозили в реанимацию. Врачи готовили к худшему.

«Она выходила два раза из тех состояний, когда взрослые люди не выходят», – рассказывает Ольга Матюнина.

В сентябре Соне удалили обе почки. Теперь её жизнь полностью зависит от специального аппарата, к которому с помощью маленьких трубочек она буквально привязана 13 часов в сутки. Огромное испытание даже для взрослого человека.

Чтобы победить болезнь, девочке нужна трансплантация почки. Отдать свою решила мама. Российские врачи готовы провести операцию, но этого недостаточно. Соне требуются особые дорогостоящие препараты.

«Полноценный кровоток восстановить во взрослой почке организм Софьи не сможет. Это всегда будет кровоток неполноценный, потому что низкое давление и маленький сердечный выброс. Поэтому рассчитывать на успех трансплантации без препарата нереально», – объясняет врач-трансплантолог Михаил Каабак.

Второй препарат тоже жизненно необходим. Благодаря ему организм Сони сможет очиститься. А вероятность отторжения новой почки сведётся к минимуму. Но денег на лекарства, стоимость которых 2 400 000 рублей, у молодой семьи, где работает только папа, просто нет. Но есть твердая вера – мир не без добрых людей.

Недавно в такой же ситуации была семья Егора Молокова, так же родившегося с хронической почечной недостаточностью. В День добрых дел на Пятом канале ему помогли вы, наши телезрители. Мальчика прооперировали. И вот он уже резвится на улице, куда раньше ему категорически запрещали выходить врачи. За плечами больше нет аппарата диализа и трубок, от которых зависит жизнь. А на лице мамы Егора, наконец, высохли слезы, и засияла улыбка. Семья благодарит за это чудо всех, кто поддержал и помог.

Семья Матюниных ограничена не только в финансах, но и во времени. Операцию сделают в начале осени, к этому времени лекарства должны быть куплены. И сейчас неравнодушные люди – последняя надежда маленькой Сони, за которую, как за игрушку, она цепляется изо всех сил. Ведь девочка очень хочет жить…

На помощь пришли вы – зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в благотворительный фонд «Помоги.орг» 9 498 630 рублей. Этих денег хватит на лечение Сони и других подопечных фонда.

На все ваши вопросы, связанные с распределением собранных денежных средств, специалисты Фонда готовы ответить вам по телефону +7 (499) 250 02 44.

Более подробно ознакомиться с деятельностью благотворительного фонда «Помоги.Орг» можно на его сайте www.pomogi.org

Спасибо вам за неравнодушие!