Инга была по-настоящему счастлива в конце декабря 2019-го, ожидая новогоднее чудо. Но новый год столкнул шестилетнюю девочку из Тывы с трудностями, которые не каждый взрослый выдержит.

Она стойко терпела острые боли, еще не понимая, что с ней происходит. Шок случился позже, когда однажды утром проснулась без волос. Их сбрили, потому что они выпадали после химиотерапии. С января Инга прошла уже несколько курсов.

Прошлая жизнь, где есть любимый брат и беззаботное детство, осталась за тысячи километров от Москвы. Мир перевернулся, когда врачи поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Ни один специалист в мире не в силах предугадать, когда и у кого может развиться это тяжелейшее заболевание. Часто каждая неделя – на вес золота. Вот и у Инги лейкоз диагностировали не сразу. Организм уже переставал сопротивляться. Поэтому и лечение она переносила сложно. 

«От гормонального лечения у неё и настроение, и всё изменилось. И характер, и всё. Она такая капризная стала. Часто плакала, домой хотела, вопросы задавала: отчего я болею, почему меня так долго лечат, что за болезнь у меня», - рассказывает Сайзана Ондар, мама Инги. 

Интенсивная терапия вроде бы дала результат. Инге заметно полегчало. Но ровно в тот момент, когда зажглась надежда, пришла новая беда. На очередном этапе лечения выяснилось, что у девочки острая аллергия на основной препарат, без которого никак нельзя. После одной из инъекций случился анафилактический шок.  

Врачам удалось спасти Ингу. Её состояние улучшилось настолько, что она снова стала активной и опять поёт любимые песни. Но это временный эффект. Без ключевого лекарства может случиться рецидив. Выход один – заказывать из-за границы аналог с таким же действием, но без аллергической реакции. 

«Это не значит, что мы не должны лечить дальше. Но, если не будет этого лекарства, которое заменит Аспаргиназу, то, к сожалению, эффективность лечения будет значимо ниже. А значит, есть шанс, что мы ребенка не вылечим», - объясняет заведующий отделением дневного стационара Алексей Пшонкин. 

Препарат этот не зарегистрирован в России, и значит, бесплатно предоставить его Инге невозможно. А стоит он колоссальных денег – 1 320 000 рублей. Семье девочки без помощи неравнодушных людей такую сумму не собрать. 

Мы с вами, все вместе, можем помочь Инге, постоянно рисующей золотую рыбку в надежде, что исполнится её заветное желание - вылечиться и вернуться домой к любимой семье. 

На помощь пришли вы, зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в благотворительный фонд «Подари жизнь» 4 014 227 рублей. Этих денег хватит на лечение Инги и других подопечных фонда.

На все ваши вопросы, связанные с распределением собранных денежных средств, специалисты Фонда готовы ответить вам по телефону 8-800-250-5222 (звонок из регионов бесплатный).

Более подробно ознакомиться с деятельностью благотворительного фонда «Подари жизнь» можно на его сайте http://www.podari-zhizn.ru

Спасибо вам за неравнодушие!