На детской площадке Валера играет в одиночестве, в стороне от сверстников. Под строгим контролем родителей с предельной осторожностью пинает мяч. Ему не то что бегать, ходить опасно – левая нога сломана и короче правой на 11 сантиметров. А ведь так хотелось бы погонять с ребятами.

Как только не пытались лечить Валеру местные врачи – с полугодовалого возраста ногу гипсовали на долгие месяцы, но становилось только хуже. Точный диагноз поставили в Петербурге.

«Само заболевание – врожденный ложный сустав кости голени – достаточно тяжелое заболевание врожденной ортопедической патологии. Его ситуация еще осложняется тем, что у него есть такое генетическое заболевание как нейрофиброматоз», – поясняет врач-травматолог отделения костной патологии НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Турнера Екатерина Захарьян.

При таком осложнении пораженные кости буквально рассасываются. На снимках хорошо видно – одна нога не просто короче другой –  голень изогнута и будто прозрачная.

В петербургском ортопедическом институте Валере сделали операцию. Обычно с таким диагнозом этого достаточно. Но у мальчика случился перелом – ещё выписать не успели. С тех пор у Валеры позади уже три операции. И все равно каждый раз нога ломается.

В отчаянии родители пытались собрать деньги на прогрессивную операцию в Америке. Но и сумма оказалась невероятной, и границы закрылись из-за коронавируса.

«Мы хотели поехать в Америку к доктору, который придумал эту операцию. Но позвонила врач и сказала, что есть возможность прооперироваться у нас в институте по его методике», – рассказывает Сергей Лавриненко, отец Валеры.

Валера станет одним из первых российских пациентов, кого прооперируют по импортной методике. В ногу установят телескопический стержень, который будет расти вместе с ребёнком.

«Это внутренняя конструкция, которая будет максимально стараться защитить его от повторных переломов и даст нам продвинуться на следующий этап – это удлинение. Сделать ножку максимально такой же длины как другая и максимально ровной», – объясняет врач-травматолог отделения костной патологии НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Турнера Екатерина Захарьян.

Теперь нужно собрать 775 000 рублей на импортный имплантат. Это гораздо меньше, чем просили за операцию в Америке, но и таких денег у семьи, в которой кроме Валеры еще двое маленьких детей, нет.

Сейчас Валера передвигается только благодаря ортопедическому устройству, которое не даёт хрупкой ноге ломаться дальше. А после операции он впервые в жизни сможет ходить самостоятельно и играть с друзьями уже без опасений.

С помощью неравнодушных людей есть все шансы вернуть мальчику не только здоровье, но и детство.

На помощь пришли вы, зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в благотворительный фонд «Линия жизни» 4 231 234 рубля. Этих денег хватит не только на лечение Валеры, но и других подопечных фонда.

На все ваши вопросы, связанные с распределением собранных денежных средств, специалисты Фонда готовы ответить вам по телефону +7 (499) 500-14-15.

Более подробно ознакомиться с деятельностью благотворительного фонда «Линия жизни» можно на его сайте www.life-line.ru.

Спасибо вам за неравнодушие!