Якутские ученые разработали биочип для диагностики сразу нескольких генетичеких заболеваний

С помощью изобретения можно определить синдром низкорослости, врожденную несиндромальную глухоту, тирозинемию —заболевание, при котором повреждаются печень, почки и периферические нервы, метгемоглобинемию, при которой нарушается транспортировочная функция крови, а также SOPH — синдром низкорослости с атрофией зрительных нервов и пельгеровской аномалией лейкоцитов. Раньше для диагностики каждого заболевания требовалось проводить отдельное тестирование и это занимало продолжительный отрезок времени. Новый чип позволяет узнать результат всего за четыре часа.