103
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым срочно требуется помощь. Накануне героиней сюжета стала 3-летняя Василиса Балихина. У девочки редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия. Нарушены двигательные функции, ребёнок не ходит, не развиваются лёгкие. В любой момент девочка может просто перестать дышать.
Перейти в Дзен
Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »
Шанс на выздоровление есть. Нужен специальный аппарат, искусственно очищающий организм. Его стоимость — полмиллиона рублей. Такую сумму родителям Василисы быстро не собрать.
На помощь пришли вы, зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в благотворительный фонд «ВЕРА» 16 698 306 рублей. Этих денег хватит на лечение девочки и других подопечных фонда. Спасибо вам.
767 мм рт. ст.
93%