В США разрешили экстренное применение «коктейля» из антител от COVID-19

В США разрешили экстренно применять для лечения коронавируса «коктейль» из антител фармацевтической компании Eli Lilly. Об этом сообщается на официальном сайте управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

«FDA выдало разрешение на экстренное применение бамланивимаба и этесевимаба, применяемых вместе для лечения легкого и умеренного течения COVID-19 у взрослых и детей (от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг) с положительным результатом теста на SARS-CoV-2 и с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19», — говорится в сообщении.

Использование комбинированного сочетания препаратов разрешено, в том числе, для лиц старше 65 лет, а также пациентов с хроническими заболеваниями. В сообщении отмечается, что клинические исследования показали, что их применение снижает количество госпитализаций и смертей от COVID-19. При этом ученые продолжают изучение эффективности и безопасности такого метода лечения.

В декабре 2020 года национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи сообщал, что получил грант на разработку препарата для лечения коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител. Подобный «коктейль» из антител производства компании Regeneron Pharmaceuticals принимал для лечения COVID-19 45-й президент США Дональд Трамп.

Ранее 5-tv.ru писал, что Минздрав России сократил список препаратов для лечения коронавируса.