Пятый канал и фонд "Подари жизнь" собирают средства на спасение Амиры Синигатовой
Пятый канал продолжает акцию "День добрых дел". Мы рассказываем о детях, которым жизненно необходима ваша помощь. Чтобы стать участником телемарафона, достаточно отправить СМС на короткий номер 6162 и указать сумму, которую вы можете пожертвовать.
Перейти в Дзен
Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »
Сегодня совместно с Благотворительным фондом "Подари жизнь" мы собираем средства для Амиры Синигатовой. У неё острый лимфобластный лейкоз. Курс лечения стоит 2 100 000 рублей.
Наш корреспондент Анна Ливадняя подробнее.
Если бы в саратовской детской больнице выбирали лучшего пациента, Амира бы непременно победила. Врачи говорят, девочка всегда послушно и без слез выполняет все рекомендации, и стойко проходит процедуры. Такие, что и не каждому взрослому по плечу. В ней и сейчас не сразу распознаешь пациента с тяжелым заболеванием, разве что катетер выдает. А полгода назад родители отвели к врачам скорее, чтобы перестраховаться.
Лилия Синигатова, мама Амиры: «Я просто нащупала на шее лимфоузлы воспаленные по всей шее, обратилась в поликлинику детскую и начали обследование».
И уже через несколько дней семья услышала страшное: у вашей девочки острый лимфобластный лейкоз, онкология. Врачи назначили курс химеотерапии, и поначалу болезнь даже стала отступать.
Лилия Синигатова, мама Амиры: «До того самого укола все было хорошо, замечательно. Нас и домой отпускали, химиотерапию проделают, и в этот же день домой отпускали».
Оказалось на препарат у девочки аллергия. Продолжать лечение в такой ситуации – это рисковать жизнью ребенка. Но и останавливаться нельзя, опухоль разрастается очень быстро, и дни промедления могут обернуться месяцами мучительного лечения. Потому врачи сразу же предложили альтернативу.
Андрей Шамин, заведующий отделением гематологии Самарской городской детской клинической больницы №1: «Точно такой же препарат, но делается он из другой бактерии, и этот препарат не вызывает перекрестной аллергии. Обычно применение этого препарата проходит безболезненно. К сожалению, он не зарегистрирован в России, и чтобы его приобрести для ребенка необходимы какие-то внебюджетные средства».
С тех пор как у девочки обнаружили аллергию, она почти не выходит из палаты. Любая, даже легкая инфекция может спровоцировать тяжелые последствие. В больничном коридоре она всегда надевает повязку, а на прогулку выходит только с разрешения врача. Амира очень устала, и скучает по детскому саду.
Танцы – это то, что она любит больше всего. Но болезнь пока позволяет только размеренный образ жизни. Рисовать и собирать пазл можно, а вот бегать и танцевать – это только когда выздоровеет. Амира все понимает и готова подождать, но в качестве компенсации каждое утро просит маму поднимать ей волосы наверх, как у балерины.
Чтобы помочь Амире, отправьте СМС на короткий номер 6162. В тексте сообщения укажите цифрами ту сумму, которую вы готовы пожертвовать, она автоматически будет списана с вашего мобильного счёта. Услуга доступна для абонентов "МТС", "Мегафон", "Билайн" и "ТЕЛЕ2".
763 мм рт. ст.
93%