У мальчика редчайшее генетическое заболевание — полная мышечная атрофия. Эта болезнь убивает умение ходить, сидеть, говорить, а затем и дышать.
Вместе с фондом «Милосердие» мы собираем деньги для ребенка, которому требуется дорогостоящее лечение.
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.
У мальчика редкое генетическое отклонение — хрустальная болезнь.
Пятилетний мальчик из Тюмени страдает от эпилепсии. Из-за тяжелой болезни малыш отстает в развитии, после каждого приступа теряет память и с трудом может ходить.
Пятилетний мальчик из Тюмени страдает от эпилепсии. Из-за тяжелой болезни малыш отстает в развитии, после каждого приступа теряет память и с трудом может ходить.
У мальчика генетическая патология — несовершенный остеогенез. Проще говоря хрустальная болезнь.
У ребенка крайне редкая и агрессивная форма рака. Опухоль головного мозга.
У мальчика — термальная почечная недостаточность. Необходима трансплантация, стоимость которой почти три миллиона рублей.
У мальчика тяжелый порок сердца. Ему требуется протез стоимостью в 2,5 миллиона рублей.
Всего сюжетов: 537
Сказочный успех!
11 октября детективная новинка Пятого «Илья Муровец» вновь покорила телеэфир. Премьерные эпизоды завоевали внимание 11,1% зрителей аудитории «Все 18-25» и 19,6% молодых телезрительниц, что принесло каналу первое место среди всех национальных вещателей.
«БлагоДарим»: Пятый канал продолжает благотворительную акцию
В этом году акция получила практическое продолжение — Пятый канал начал сотрудничество с Благотворительным фондом поддержки деятелей искусства «Артист».
«Хороший парень»: как принципиальность становится проклятием
Пятый канал анонсирует премьеру детектива «Хороший парень» с Яковом Шамшиным, сообщает ArtMoskovia.ru.
На нашем сайте используются cookie-файлы. Продолжая пользоваться данным сайтом, вы подтверждаете свое согласие
на использование файлов cookie в соответствии с настоящим уведомлением и Политикой конфиденциальности