906
У мальчика редкое генетическое отклонение — хрустальная болезнь.
Фото, видео: 5-tv.ru
Перейти в Дзен
Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »
Сегодня подводим итоги акции «День Добрых Дел». Накануне героем нашего сюжета стал четырехлетний Артем. У ребенка редкое генетическое отклонение — хрустальная болезнь.
Из-за слишком хрупких костей Артем не может ходить. Операция по замене суставов и последующее лечение стоят больше двух миллионов рублей. Для семьи — это неподъемная сумма.
На помощь пришли вы — зрители «Пятого канала». Всего за один день вы перечислили в фонд «Хрупкие люди» 5 миллионов 803 тысячи 849 рублей. Спасибо вам.
Ранее 5-tv.ru рассказал об итогах акции «День добрых дел» для Маши Филимоновой.
- 22 мая
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для трехлетней Евы
- 21 мая
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для маленькой Евы
- 15 мая
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для девятилетней Карины
- 14 мая
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для девятилетней Карины
- 8 мая
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для пятилетней Евы
- 7 мая
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для маленькой Евы
- 1 мая
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для 15-летней Камили
- 30 апр
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для 15-летней Камили
- 24 апр
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для юной Самиры
- 23 апр
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для 15-летней Самиры
Читайте также
765 мм рт. ст.
64%