На Пятом канале акция «День добрых дел» для Володи Маслова

Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.


Сильным характером, как у тигра, обладает и Володя Маслов. По-другому ему просто нельзя. Он борется с лимфобластным лейкозом, и для продолжения лечения нужен препарат, который не сертифицирован в России. Он стоит почти три миллиона рублей. Таких денег у семьи — нет.

В рамках нашей традиционной акции «День добрых дел» вместе с фондом «Подари жизнь» мы собираем эти деньги. Достаточно просто отправить СМС на номер 6162 с суммой, которую вы готовы пожертвовать. С молодым человеком, который надеется на вашу помощь, познакомился корреспондент МИЦ «Известия» Андрей Захаров.

Володе Маслову шестнадцать лет. Он мечтает стать программистом и когда-нибудь увидеть Нью-Йорк. А пока путешествует по больничным коридорам и, как настоящий блогер, проводит онлайн-экскурсии.

Рак крови. Такой диагноз врачи поставили Володе сразу после новогодних праздников. Результаты ошеломили, на семейном совете сразу решили — это ошибка — и поехали из Рязани в Москву. Но — острый лимфобластный лейкоз — в столице подтвердили, более того, тут же отправили парня в стационар.

«Первые минут десять был нереальный шок, я прям с места сдвинуться не мог. Я понимаю, в какую тяжелую ситуацию я попал и насколько все плачевно», — рассказывает Володя Маслов.

Голос совсем взрослый. Мама говорит: под потолок вымахал, но для нее он остается ребенком, который попал в страшную беду.

«У нас еще и возраст пограничный. Сейчас если лечение провести не полностью, то вероятность рецидива возрастает. Морально очень тяжело», — говорит мама Володи Светлана Маслова.

Тяжелый анафилактический шок. Кома. Володю дважды реанимировали на глазах у матери. Светлана Маслова живет с сыном в больнице. Она застала и тот момент, когда очередная порция химии спровоцировала сильнейшую аллергическую реакцию.

«Это была потеря сознания, резкое снижение давления, рвота была очень сильная, неукротимая. Повторное введение адреналина нам потребовалось — была тяжелая ситуация», — поясняет врач-гематолог, лечащий врач Вовы Маслова Марина Юдакова.

Пятилетний Саша во время редких встреч всегда плачет. Вот так крепко обнимет и долго-долго не отпускает старшего брата и маму. В такие минуты у Светланы тоже слезы текут. Молчание повисает в воздухе.

«Сам не нагнетаю обстановку, стараюсь себя вести максимально спокойно, не ныть, как говорится. Но мама, конечно, тяжело все это переносит», — говорит Володя Маслов.

Сейчас у Володи — состояние ремиссии. Но для продолжения лечения и еще двух курсов химиотерапии — нужен препарат, который не сертифицирован в России. Он стоит почти три миллиона рублей, и такой суммы у Масловых — нет.

«Все дети, которые лечились этим препаратом, все достигли и удержали ремиссию. Все здоровы, закончили лечение, и у них все хорошо», — утверждает Марина Юдакова, врач-гематолог.

Чем скорее начнется лечение, тем выше шансы у подростка встретить совершеннолетие полностью здоровым. Своих друзей Володя тоже уверяет — пока по интернету: у этой истории обязательно будет счастливый конец.

«Поскорее бы это закончилось, наконец-то вернуться домой, окончить нормально школу, в университет поступить. В общем, безумно по вам скучаю, хочу вас всех скорее увидеть, просто жесть», — говорит Володя.

Ранее 5-tv.ru сообщал о том, как благодаря неравнодушным людям удалось собрать деньги для Егора Костырева.


Последние новости

15:51
15:42
15:19
15:19
15:13
15:09

Сейчас читают


Новости Lentainform

Загрузка...

Новости СМИ2