Их разработка особо значима, так как пациентам часто требуется длительное и дорогостоящее лечение.
Фото: ИЗВЕСТИЯ/Анна Селина
Перейти в Дзен
Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »
ФМБА: в России создали препарат для лечения миодистрофии Дюшена и муковисцидоза
Разработку трех отечественных препаратов для лечения редких заболеваний завершили в России. Об этом сообщила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова в канале мессенджера МАКС.
Ученые создавали эти препараты для пациентов с миодистрофией Дюшена, с синдромом короткой кишки и муковисцидозом. Перечисленные заболевания относятся к числу редких и требуют сложной терапии.
Новые лекарственные средства разработали специалисты Научно-исследовательского института гигиены, профпатологии и экологии человека Федерального медико-биологического агентства России.
Миодистрофия Дюшена — тяжелое наследственное заболевание, при котором со временем ослабевают мышцы. Синдром короткой кишки развивается при значительном сокращении длины кишечника и нарушает усвоение питательных веществ. Муковисцидоз поражает, прежде всего, органы дыхания и пищеварения, которые выделяют слизь, и требует постоянного медицинского контроля.
Разработка отечественных препаратов для таких диагнозов особо значима, так как пациентам с редкими болезнями часто требуется длительное и дорогостоящее лечение.
Ранее 5-tv.ru сообщал, что Россия вышла в лидеры по доступности лекарств для лечения тяжелых заболеваний у детей. Помощь от фонда «Круг добра» получили более 30 тысяч маленьких пациентов.
Еще больше новостей — у Пятого канала в мессенджере МАКС.
Читайте также
765 мм рт. ст.
64%