У двухлетнего мальчика генетическая патология — несовершенный остеогенез. Крепко стоять на ногах мальчик сможет только на специальных телескопических штифтах –их стоимость почти три миллиона рублей.
Фото, видео: 5-tv.ru
Перейти в Дзен
Следите за нашими новостями
в удобном формате
Есть новость? Присылайте »
На Пятом канале «День добрых дел». Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение. Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 8776 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.
Сегодня вместе с фондом «Хрупкие люди» мы собираем деньги для двухлетнего Димы. Он родился с генетической патологией — несовершенный остеогенез. Кости малыша слишком хрупкие. Без операции, у него нет шансов нормально ходить и развиваться. Крепко стоять на ногах мальчик сможет только на специальных телескопических штифтах, их стоимость — почти три миллиона рублей.
Семье Димы в одиночку такую сумму не собрать. Чтобы сделать большой шаг в здоровую жизнь, ребенку очень нужна ваша помощь. Ян Воскресенский навестил мальчика.
- 22 мая
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для трехлетней Евы
- 21 мая
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для маленькой Евы
- 15 мая
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для девятилетней Карины
- 14 мая
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для девятилетней Карины
- 8 мая
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для пятилетней Евы
- 7 мая
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для маленькой Евы
- 1 мая
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для 15-летней Камили
- 30 апр
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для 15-летней Камили
- 24 апр
- Пятый канал подводит итоги акции «День Добрых дел» для юной Самиры
- 23 апр
- На Пятом канале акция «День добрых дел» для 15-летней Самиры
Читайте также
765 мм рт. ст.
64%